ЄС продовжує термін дії для 19 діючих речовин, включаючи лямбда-цигалотрин та клетодим

Сьогодні, 11:00

192

ЄС продовжує термін дії для 19 діючих речовин, включаючи лямбда-цигалотрин та клетодим

Фото: SuperAgronom.com

1 липня 2026 року Європейська Комісія ухвалила Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/1421, яким вноситься зміни до додатка до Імплементаційного регламенту (ЄС) № 540/2011, з метою продовження термінів дії затвердження 19 діючих речовин, що використовуються в засобах захисту рослин.

Цей регламент є імплементаційним регламентом і набуде чинності на двадцятий день після його публікації, пише Global Foodmate.

За даними Комісії, продовження терміну дії є необхідним, оскільки оцінки щодо поновлення реєстрації відповідних діючих речовин ще не завершені. Тому дію існуючих схвалень продовжено, щоб забезпечити безперервність до прийняття остаточних рішень щодо поновлення.

Переглянуті дати закінчення терміну дії затвердження такі:

Діюча речовина	Нова дата закінчення дозволу
Бенсульфурон	15 листопада 2027 р.
Цимоксаніл	30 листопада 2027 р.
Клетодим	15 грудня 2027 р.
Дельтаметрин	30 червня 2028 р.
Хлоротолурон	30 червня 2028 р.
МЦПА	31 липня 2028 р.
МЦПБ	31 липня 2028 р.
Тебуконазол	31 липня 2028 р.
Феназаквін	15 серпня 2028 р.
метальдегід	15 жовтня 2028 р.
Бензовіндіфлупір	2 січня 2029 р.
Флуопіколід	31 січня 2029 р.
Циклоксидим	31 січня 2029 р.
Гімексазол	31 січня 2029 р.
Диклофоп	31 січня 2029 р.
Паклобутразол	31 січня 2029 р.
Лямбда-цигалотрин	31 січня 2029 р.
Метсульфурон-метил	31 липня 2029 р.
Дазомет	30 листопада 2029 р.

Регламент продовжує лише терміни дії схвалення перелічених діючих речовин і не змінює існуючі умови схвалення або дозволені способи використання. Остаточні рішення щодо поновлення будуть прийняті після завершення поточних процедур оцінки.

Регламент впливає на виробників засобів захисту рослин, виробників діючих речовин та компанії, що продають сільськогосподарську продукцію в ЄС. Хоча терміни дії схвалення було продовжено, підприємствам слід продовжувати моніторити поточні оцінки поновлення, оскільки майбутні рішення можуть змінити умови схвалення або визначити, чи будуть поновлені схвалення. Компанії, які покладаються на перелічені активні речовини, також повинні забезпечити постійне дотримання існуючих вимог до авторизації протягом продовжених періодів схвалення.